Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine erbliche Myokarderkrankung, die durch ein vergrößertes Herz gekennzeichnet ist, das nicht richtig funktioniert. Dies führt häufig zu Herzinsuffizienz und plötzlichem Herztod. Zu den Symptomen gehören erhöhte Herzfrequenz, Ohnmacht, blasses Zahnfleisch, Atembeschwerden, Übungsintoleranz und Appetitlosigkeit. Es ist bekannt, dass die Erkrankung bei jungen Erwachsenen im Alter zwischen 10 und 14 Monaten auftritt.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen RBM20

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.