Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) ist eine zuchtspezifische generalisierte myoklonische Epilepsie mit frühem Beginn. Es kommt in Rhodesian Ridgeback vor. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch myoklonische Anfälle, die zu schnellen unkontrollierten Muskelzuckungen und -zuckungen führen. Muskelzuckungen betreffen normalerweise die proximale Extremität, den Rumpf, den Kopf und das Gesicht. Krampfanfälle können jederzeit auftreten, am häufigsten wenn die Hunde schlafen oder ruhen. Auch bei betroffenen Hunden wurde eine Photosensibilität festgestellt. Die Krankheit tritt früh im Leben auf, typischerweise zwischen 6 Wochen und 18 Monaten.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen DIRAS1

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut - Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.