Die meisten Netzhauterkrankungen bei Hunden mit bekannter Mutations ursache, gehört in die Gruppe der Dergeneration von Stäbchen und Ohrhören die auch Progressive Retina Atrophie gennant wird (PRA). Für diese Gruppe der Krankheit ist es typisch, das zuerst die Stangen absterben, was in der nächsten Stufe zum Sterben der Ohrhören fürth. Im Gegensatz zu der Dystrophie der Stäbchen und Ohrhören, tritt das erste Absterben der Stäbchen in der Netzhaut auf. Dystrophie der Stäbchen und Ohrhören Typ 1 (cord1-PRA) wird mit der Mutation in Gen RPGRIP1 bei der Hunderasse Dackel verbunden. Die ersten klinischen Symtome erscheinen im Alter von 6 Monaten. Im Alter der 40 Woche ist die Funktion der Photorezeptoren nach der Methode ERG nicht mehr sichtbar. Eine Studie berichtet, dass sich die Krankheit nicht bei allen homozygoten Hunden entwickelt die eine kausale Mutation aufweissen, es wird angenommen, dass bei der Entwicklung der Krankheit noch andere genetische Faktoren mitspelen. Alle Hunde mit klinischer manifestation der Krankheit hatten die Mutation.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen RPGRIP1

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.