Progressive Retinaatrophie (PRA-rcd2)

Die Erkrankung ist eine der vielen Formen der erblichen Progressiven Retina Atrophie. Diese Form tritt ausschlieβlich bei langhaarigen und kurzhaarigen Schotischen Collies auf. Die Krankheit zeigt sich durch fortschreitende Degeneration der Photorezeptoren im Auge (Stäbchen und Zapfchen). Im Alter von sechs Wochen sind erste Anzeichen als Verschlechterung des Sehvermögens die zur Nachtblindheit führt. Klinische Zeichen steigern sich bei Hunden im Alter von sechs bis acht Monate mit dem Defekt RCD2 und sind funktionell Blind.

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Mutation: Gen RD3

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitspräventionmehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.

Preis:

48,80 €

  • Sie können kostenloses Mustermaterial bestellen.
  • Für 1 Tier wird 1 Probe benötigt, auch wenn Sie mehrere Tests bestellen.
  • Tierproben werden für die Möglichkeit der Bestellung zusätzlicher Tests aufbewahrt.
  • Wir bieten professionelle Unterstützung bei der Interpretation der Ergebnisse.
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