Bolest predstavlja jednu od mnogih oblika nasljedne progresivne atrofije retine (PRA). Ovaj oblik se javlja isključivo kod kratkodlakih i dugodlakih škotskih ovčara. Za bolest je karakteristična progresivna degeneracija fotoreceptora u oku (štapići i čunjići). Prvi znaki pogoršanja vida su primjetljivi u dobi od šest tjedana (noćna sljepoća). Simptomi se stalno pogoršavaju i u dobi od šest do osam mjeseci su životinje s mutacijom funkcionalno slijepe.

Nasljeđivanje: autosomno recesivno - opširnije

Mutacija: gen RD3

Genetski test: Metoda koja se upotrebljava za testiranje je iznimno precizna i omogućava razlikovanje prijenosnika, zdravih i bolesnih životinja. Testiranje se može obaviti u bilo kojoj dobi.

Sprječavanje bolesti: opširnije

Uzorak: Krv u EDTA (1.0 mL) ili bris sluznice na sterilnim četkama. Detaljne informacije možete pronaći ovdje.