Die Erkrankung ist eine der vielen Formen der erblichen Progressiven Retina Atrophie. Diese Form tritt ausschlieβlich bei langhaarigen und kurzhaarigen Schotischen Collies auf. Die Krankheit zeigt sich durch fortschreitende Degeneration der Photorezeptoren im Auge (Stäbchen und Zapfchen). Im Alter von sechs Wochen sind erste Anzeichen als Verschlechterung des Sehvermögens die zur Nachtblindheit führt. Klinische Zeichen steigern sich bei Hunden im Alter von sechs bis acht Monate mit dem Defekt RCD2 und sind funktionell Blind.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen RD3

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.