Obolenje predstavlja eno izmed mnogih oblik dedne napredujoče atrofije mrežnice. Ta oblika se pojavlja izključno pri dolgodlakih in kratkodlakih škotskih ovčarjih. Za bolezen je značilna napredujoča degeneracija fotoreceptorjev v očesu (paličic in čepkov). V starosti šestih tednov se pojavijo prvi znaki poslabšanega vida kot nočna slepota. Klinični znaki se stopnjujejo in v starosti med šest in osem mesecev so psi z okvaro rcd2 funkcionalno slepi.

Dedovanje: avtosomno recesivno - preberi več

Mutacija: gen RD3

Genetski test: Metoda, ki se uporablja za testiranje je izjemno natančna in omogoča razlikovanje med prizadetimi, nosilci in zdravimi živalmi. Test se lahko izvede pri katerikoli starosti.

Preprečevanje bolezni: preberi več                 

Vzorec: Polna kri odvzeta v EDTA (1,0 ml) ali bris ustne sluznice odvzet s sterilno ščetko. Podrobne informacije o vzorčenju lahko najdete tukaj.