La maladie appartient au groupe des atrophies progressives de la rétine. Cette forme apparaît chez les Welsh Corgis Cardigan. Comme d'autres formes de l'atrophie progressive de la rétine, cette forme est caractérisée par une progressive dégénérescence des photorécepteurs (les cônes et les bâtonnes) provoquant la cécité chez les jeunes chiens.

Hérédité: autosomique récessive ; pour en savoir plus

Mutation: gène PDE6A

Test génétique: Les porteurs de la maladie peuvent être identifiés à tout âge. La méthode PCR qui s'utilise pour l'essai est une méthode très précise permettant de distinguer entre les animaux touchés, porteurs et animaux sains.

Prévention de la maladie: pour en savoir plus

Échantillon: le sang total dans EDTA (1,0 ml) ou l'écouvillon buccale pris en utilisant un écouvillon stérile. Les informations détaillées concernant l'échantillonnage sont disponibles ici.