Progresivna atrofija mrežnice (PRA) je nasljedna bolest karakterizirana postupnom degeneracijom fotoreceptorskih stanica (štapići i čunjići) retine, koja dovodi do postupnog gubitka vida. U raznim oblicima pojavljuje se kod brojnih pasmina. Klinički znakovi se između različitih oblika ne razlikuju. RCD4 je oblik PRA, koji je prvo otkriven kod gordon setera, ali je kasnije utvrđeno da postoji i kod nekih drugih pasmina pasa. Za RCD4 karakterističan je postupan razvoj bolesti, koja se obično klinički manifestira u dobi od 10 godina.
Nasljeđivanje: autosomno recesivno - opširnije
Mutacija: gen C2orf71
Genetski test: Metoda koja se upotrebljava za testiranje je iznimno precizna i omogućava razlikovanje prijenosnika, zdravih i bolesnih životinja. Testiranje se može obaviti u bilo kojoj dobi.
Sprječavanje bolesti: opširnije
Uzorak: Krv u EDTA (1.0 mL) ili bris sluznice na sterilnim četkama. Detaljne informacije možete pronaći ovdje.
