Spondilokostalna disostoza (SCD, Comma Defect) teški je urođeni poremećaj aksijalnog kostura. Stanje karakterizira smanjenje duljine tijela, skraćivanje trupa, promjena oblika kralježaka i anomalije rebara. Stražnji dio tijela zahvaćenih štenca obično je manji od prednjeg, što daje općoj morfologiji tijela sliku zareza. Malformacije prsnog koša i kralježnice utječu na respiratornu funkciju pluća i kralježnice. Rebrni je kavez obično slabo razvijen s smanjenim brojem rebara, fuzijom i neusklađenošću rebara. Oboljeli mladunci obično su mrtvorođeni ili umiru u roku od nekoliko sati nakon rođenja.

Nasljeđivanje: autosomno recesivno - opširnije

Mutacija: gen HES7

Genetski test: Metoda koja se upotrebljava za testiranje je iznimno precizna i omogućava razlikovanje prijenosnika, zdravih i bolesnih životinja. Testiranje se može obaviti u bilo kojoj dobi.

Sprječavanje bolesti: opširnije

Uzorak: Krv u EDTA (1.0 mL) ili bris sluznice na sterilnim četkama. Detaljne informacije možete pronaći ovdje.