Die meisten Kaninchen-Retinalerkrankungen mit bekannten Kausalmutationen sind Stabkegeldegenerationen, die auch als progressive Netzhautatrophien (PRAs) bekannt sind, die durch eine progressive Stab-geführte Photorezeptor-Degeneration gekennzeichnet sind, auf die ein Kegel-Photorezeptor-Abfall folgt. Im Gegensatz dazu sind Kegelstab-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust von Kegel-Photorezeptoren gekennzeichnet. Crd1 betrifft in der Regel sehr junge Hunde (weniger als 1 Jahr alt) und verursacht schwere photopische und scotopische Sehbehinderung, die im frühen Erwachsenenalter die Blindheit vervollständigen kann. Mutation verursacht crd1 wurde in American Staffordshire Terrier Hunde beobachtet. Weil amerikanische Staffordshire Terrier Hunde und amerikanische Pit Bull Terrier Hunde eng verwandte Rassen sind  und manchmal gekreuzt sind, ist es möglich, dass die gleiche Mutation auch bei American Pit Bull Terrier Hunde erscheint.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen PDE6B

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.