Progressive Retinaatrophie (CNGA1-PRA)ist eine Erbkrankheit, die in vielen Hunderassen auftritt und wird in verschiedenen klinischen Formen ausgeprägt, die nicht voneinander zu unterscheiden sind. Progressive Degeneration der Photorezeptoren in der Netzhaut führt zu fortschreitendem Verlust der Sehkraft, die mit völliger Blindheit endet. Eine Form von PRA, genannt CNGA1-PRA, wurde bei Shetland-Schäferhund identifiziert. Im Durchschnitt werden klinische Zeichen in ersten 5 Lebensjahren (2-11 Jahre) sichtbar. Die Rasse leidet unter einer zusätzlichen Form der Netzhautdegeneration (SPR), die langsamer fortschreitet und keine solche offensichtliche Sehbehinderung verursacht wie PRA. Leider gibt bis jetzt noch keinen genetischen Test für SPR.

Erbschaft: autosomal rezessiv - mehr darüber

Mutation: Gen CNGA1

Gen Test: Den Träger der Krankheit können wir im jedem Alter bestimmen PCR ist eine präzise test Methode, die uns ermöglicht zwischen betroffenen, träger und gesunden Tieren zu unterscheiden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.

Krankheitsprävention: mehr darüber

Proben: Vollblut entnommen in EDTA (1,0 ml) oder Wangenschleimhaut -Abstrich mit einer sterilen Bürste gemacht. Detaillierte Informationen über die Probenahme finden sie hier.